تحقیق بیماری های ژنیتیکی


	تحقیق بیماری های ژنیتیکی

بخشی از متن:

داخل هسته سلولهای بدن انسان و روی کروموزومها “ژنها” وجود دارند که حاوی اطلاعاتی برای کنترل کل سیستم های بدن میباشند. هر گاه هر کدام از این ژن ها دچار عیب و نقصی شوند و نتوانند اطلاعات خود را بدرستی منتقل کنند، عملکرد بدن مختل شده و اختلال ژنتیکی ایجاد میشود. بیماریهای ژنتیکی اغلب از پدر و مادر به فرزندان منتقل شده و طی نسلها انتقال می یابند.
در این نوع  نطفه اولیه به بیماری مبتلا است.
بيماري ژنتيك يا اختلال ژنتيك به علت يك يا چند نقص در يك يا چند ژن بوجود مي آيد. اين نقص در رمز ژنتيكي DNA مي باشد و مي تواند باعث اختلال در فعاليت طبيعي يك سيستم حياتي بدن مانند سيستم ايمني يا سيستم غدد يا جلوگيري از رشد طبيعي يك عضو مثل استخوانها يا پوست شود.
فهرست مطالب:
مقدمه
بیماری های ژنتیکی چیست؟
بیماری مادرزادی چیست؟
علل بیماریهای ژنتیکی
علل بیماریهای مادرزادی
درمان بیماریهای مادرزادی وژنتیکی
آزمایش ژنتیک چیست؟
آزمایش ژنتیک برای چه کسانی لازم است؟
تشخیص قبل از تولد
تشخیص بعد از تولد
هزینه ها
فهرست برخی بیماری‌های ژنتیک
علائم بیماری
انواع
نوروفیبروماتوز تيپ II
عوارض بیماری
تشخیص
مشاوره ژنتیک چیست؟
ژنتیک
چه کسانی نیاز به انجام مشاوره‌ ژنتیک دارند؟
نقش مشاوران ژنتیک
بهترین زمان برای انجام مشاوره ژنتیک

تعداد مشاهده:
4731
مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.doc

فرمت فایل اصلی: doc

تعداد صفحات: 16

حجم فایل:103
کیلوبایت


 قیمت:


3,200 تومان


پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.


 
پرداخت و دریافت فایل

  • راهنمای استفاده:
    مناسب جهت استفاده دانشجویان و استفاده شخصی

  • محتوای فایل دانلودی:

    در قالب فایل word و قابل ویرایش

تحقیق بررسی ژن درمانی


	تحقیق بررسی ژن درمانی

بخشی از متن:
ژن درمانی روشی آزمایشگاهی است که از ژن ها برای درمان و پیشگیری از بیماری ها استفاده می کند. در آینده، این روش به دکتر ها اجازه می دهد بجای استفاده از داروها یا عمل جراحی، با وارد کردن ژن به سلول های بیمار به درمان یک اختلال بپردازند. محققان در حال آزمایش نظریات متعدد در مورد ژن درمانی هستند، از قبیل:
– جایگزینی ژن جهش یافته ای که باعث بیماری می شود با یک کپی از ژن سالم.
– غیر فعال کردن، «ناک اوت» کردن ژن جهش یافته ای که عملکرد نادرست دارد.
– معرفی یک ژن جدید به بدن جهت کمک به مقابله با بیماری.
اگرچه ژن درمانی معالجه ای امید بخش برای بعضی از بیماری هاست (از قبیل اختلالات ارثی، بعضی از انواع سرطان ها، و عفونت های ویروسی ویژه)، با اینحال این روش، دارای خطر بوده و هنوز برای اطمینان از موثر و ایمن بودن تحت مطالعه قرار دارد. ژن درمانی در حال حاضر تنها برای درمان بیماری هایی استفاده می شود که معالجه دیگری ندارند. …

فهرست مطالب:
ژن درمانی چیست؟
ژن درمانی چگونه عمل می کند؟
آیا ژن درمانی ایمن است؟
چشم انداز تاریخی
پروسه ژن درمانی
انواع ژن درمانی
1. ژن درمانی خط جنین
2. ژن درمانی جسمی
انتقال ژن
1. مقدمه
2. ناقل های انتقال ژن: ابزار ژن درمانی
2.1. DNA ناقل(غیر ویروسی)
روش های غیر ویروسی
تزریق DNA عریان
روش های فیزیکی تسهیل انتقال
روش های شیمیایی تسهیل انتقال
2.2 ناقل های ویروسی
بافت های هدف برای ژن درمانی
3. انتقال ژن در محیط آزمایشگاه و ژن درمانی سلول محور
3.1 انتخاب سلول ها
3.2 انتخاب ناقل ها
4. چالش های پیش رو
4.1. نگرانی ایمنی
4.2. بیان ترانس ژن
4.3. از نیمکت تا بالین
فواید و اشکالات ژن درمانی
مزیت های ژن درمانی
معایب ژن درمانی
ملاحضات اخلاقی و اجتماعی
کاربرد های ژن درمانی
1. بیماری پارکینسون
2. بیماری آلزایمر
3. فیبروز سیستیک
چالش های این نوع درمان
4. بیماری عصبی دیابتی
5. تومور پوستی متا استاتیک
5. نتیجه گیری
اشکال

تعداد مشاهده:
4501
مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.rar

فرمت فایل اصلی: docx

تعداد صفحات: 49

حجم فایل:2,915
کیلوبایت


 قیمت:


15,000 تومان


پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.


 
پرداخت و دریافت فایل

  • راهنمای استفاده:
    مناسب جهت استفاده دانشجویان رشته زیست شناسی و پزشکی

  • محتوای فایل دانلودی:

    فایل ترجمه شده در قالب word و قابل ویرایش در 49 صفحه
    فایل اصلی در قالب word در 55 صفحه

ژنتيک و علم وراثت


	ژنتيک و علم وراثت

مقدمه:
ژنتيک يا علم وراثت را قلب علوم زيست شناسي مي گويند. هر موجود زنده نتيجه همکاري دو عامل توارث و محيط است که وي را قادر به ادامه حيات مي سازد .ماده وراثتي خصوصيات موجود زنده يعني استعدادهاي نهاني و محدوده هاي زيستي را باعث مي گردد در صورتيکه محيط شامل تغذيه و کليه عوامل ديگري است که با ژنها همکاري مي کنند تا موجود زنده بتواند اختصاصات تشريحي- فيزيولوژيکي- بيوشيميايي خود را نمايان سازد. امروزه به علت تاثير عميقي که علم وراثت در تمام جوانب زندگي موجودات زنده پيدا کرده يکي از رشته هاي پر اهميتي گرديده است که به آموزش آن توجه خاصي مبذول ميگردد . يکي از نکات بر جسته علم ژنتيک اين است که قوانين آن به شکل فرمولهاي رياضي درآمده است ولي معذالک براي شناخت اين قوانين احتياج به دانستن رياضيات در حد پيشرفته نبوده بلکه تنها داشتن قوه استدلال و منطق کافي به نظر ميرسد

فهرست مطالب:
مقدمه
تعريف علم ژنتيک
تعريف ژن
همه چيز درباره ي علم ژنتيك
تاريخچه علم ژنتيک
مروری بر تاريخچه علم ژنتيک و نقش گریگور مندل
گریگور مندل
ژنتیک جمعیت
سیر تحولی
ژن و سرنوشت آن
جمله بینومی و ژنتیک جمعیت
محاسبه فراوانی الل‌ها
هم بارزی یا غالبیت ناقص
غالبیت کامل
چند اللی
وابستگی به جنس
آمیزش‌های خویشاوندی
اصل هاردی- وینبرگ

تعداد مشاهده:
3894
مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.docx

فرمت فایل اصلی: docx

تعداد صفحات: 20

حجم فایل:82
کیلوبایت


 قیمت:


5,000 تومان


پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.


 
پرداخت و دریافت فایل

  • راهنمای استفاده:
    مناسب جهت استفاده دانشجویان رشته زیست شناسی و پزشکی

  • محتوای فایل دانلودی:

    در قالب فایل word و قابل ویرایش

پاورپوینت خالص سازی DNA از سلول‌هاي زنده


	پاورپوینت خالص سازی DNA از سلول‌هاي زنده

چکیده:
آنزیم DNA پلیمر از مقاوم به حرارت به علت کاربرد آن در PCR و بیولوژی مولکولی توجه زیاد شده. هدف سنجش عملکرد تولید آنزیم DNA حساس به سرما و مقاوم به حرارت است. در باکتری و خالص سازی سریع و ارزان آن است. بعد از سنترژن به صورت مصنوعی سپس پلاسمید حاوی ژن تولید کننده آنزیم DNA به سویه E. ColIBl21 انتقال یافت. از IPTG به عنوان القاء گر برای بیان ژن استفاده می شود فعال سازی آنزیم توسط امواج اولتراسوند و به وسیله شوک حرارتی در 0c 72 و رسوب دهی پروتئین های نامحلول و به وسیله سانتریوفوژ انجام می گردد.
Taq DNA مقاوم به حرارت و حساس به سرما نوترکیب بیان شده در E. col برتری قابل توجه به عملکرد بهتری نسبت به آنزیم از نظر فعالیت و مقاوم در برابر حرارت است.
ژن تولید کننده آنزیم به محیط کشت LB مایع حاوی آنتی بیوتیک به مدت 3 ساعت در دمای 0c 37 جهت بهینه شدن پروتئین القاء کننده IPTG به محیط است به مدت 12 ساعت انکو به شده پس از القاء خالص سازی اولیه آنزیم توسط اولتراسوند و شکسته شدن دیواره سلول و شوک حرارتی در 0c 72 است.
لایه فوقانی توسط سانتریوفوژ جدا شده، از سوپرتانت به عنوان نمونه گیری استفاده می شود. برای تصفیه آنزیم به ستونی که فیلتر شده اضافه می شود. برای تنظیم PH با ضربه آن اضافه می شود. پس از خارج کردن بافر از ستون مدت 2 ساعت انکوبه می شود پروتئین ها جداسازی و خالص سازی  روی ژل SDS PAGE الکتروفورز و وزن خالص مشخص می شود.

فهرست مطالب:
مقدمه
چکیده و هدف
خالص سازی DNA از سلول های زنده
تهیه کل  DNA سلول
کشت دادن باکتری ها و برداشت سلول ها
دومین محیط کشت
تهیه عصاره سلولی
روش هایی که برای شکستن سلول ها فیزیکی و شیمیایی
خالص سازی DNA از عصاره سلولی
خارج کردن آلودگی ها با استفاده از حلال های آلی و هضم آنزیمی
استفاده از کروماتوگرافی تعویض یونی برای خالص کردن DNA از عصاره سلولی
تغلیظ نمونه های DNA
تهیه کل DNA  سلول
تهیه DNA پلاسمیدی
جداسازی براساس اندازه
جداسازی براساس ساختار فضایی
تهیه DNA باکتریوفاژ
کشت باکتری ها برای تهیه مقادیر زیاد فاژ لامبدا
خالص کردن DNA از ذرات فاژ لامبدا
شكستن ديواره سلولي و يا ليز كردن سلولها
جدا كردن مواد و DNA
نتیجه گیری

تعداد مشاهده:
2001
مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.rar

فرمت فایل اصلی: pptx

تعداد صفحات: 27

حجم فایل:1,013
کیلوبایت


 قیمت:


5,000 تومان


پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.


 
پرداخت و دریافت فایل

  • راهنمای استفاده:
    مناسب جهت استفاده دانشجویان رشته ژنتیک، زیست شناسی و پزشکی

  • محتوای فایل دانلودی:

    در قالب فایل پاورپوینت و قابل ویرایش

خالص سازی DNA از سلول‌های زنده


	خالص سازی DNA از سلول‌های زنده

چکیده:
آنزیم DNA پلیمر از مقاوم به حرارت به علت کاربرد آن در PCR و بیولوژی مولکولی توجه زیاد شده. هدف سنجش عملکرد تولید آنزیم DNA حساس به سرما و مقاوم به حرارت است. در باکتری و خالص سازی سریع و ارزان آن است. بعد از سنترژن به صورت مصنوعی سپس پلاسمید حاوی ژن تولید کننده آنزیم DNA به سویه E. ColIBl21 انتقال یافت. از IPTG به عنوان القاء گر برای بیان ژن استفاده می شود فعال سازی آنزیم توسط امواج اولتراسوند و به وسیله شوک حرارتی در 720c و رسوب دهی پروتئین های نامحلول و به وسیله سانتریوفوژ انجام می گردد.
DNATaq مقاوم به حرارت و حساس به سرما نوترکیب بیان شده در E. col برتری قابل توجه به عملکرد بهتری نسبت به آنزیم از نظر فعالیت و مقاوم در برابر حرارت است.
ژن تولید کننده آنزیم به محیط کشت LB مایع حاوی آنتی بیوتیک به مدت 3 ساعت در دمای 370c جهت بهینه شدن پروتئین القاء کننده IPTG به محیط است به مدت 12 ساعت انکو به شده پس از القاء خالص سازی اولیه آنزیم توسط اولتراسوند و شکسته شدن دیواره سلول و شوک حرارتی در 720c است. لایه فوقانی توسط سانتریوفوژ جدا شده، از سوپرتانت به عنوان نمونه گیری استفاده می شود. برای تصفیه آنزیم به ستونی که فیلتر شده اضافه می شود. برای تنظیم PH با ضربه آن اضافه می شود. پس از خارج کردن بافر از ستون مدت 2 ساعت انکوبه می شود پروتئین ها جداسازی و خالص سازی روی ژل SDSPAGE الکتروفورز و وزن خالص مشخص می شود.

فهرست مطالب:
مقدمه
چکیده و هدف
خالص سازی DNA از سلول های زنده
تهیه کل DNA سلول
دومین محیط کشت
تهیه عصاره سلولی
خالص سازی DNA از عصاره سلولی
تغلیظ نمونه های DNA
تهیه کل DNA سلول
جداسازی براساس اندازه
جداسازی براساس ساختار فضایی
تهیه DNA باکتریوفاژ
کشت باکتری ها برای تهیه مقادیر زیاد فاژ لامبدا
خالص کردن DNA از ذرات فاژ لامبدا
شكستن ديواره’ سلولي و يا ليز كردن سلولها
جدا كردن مواد و DNA
استفاده از نمكهاي رسوب دهنده پروتئن
نتیجه گیری

تعداد مشاهده:
2068
مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.rar

فرمت فایل اصلی: docx

تعداد صفحات: 19

حجم فایل:286
کیلوبایت


 قیمت:


5,000 تومان


پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.


 
پرداخت و دریافت فایل

  • راهنمای استفاده:
    مناسب جهت استفاده دانشجویان رشته ژنتیک، زیست شناسی و پزشکی

  • محتوای فایل دانلودی:

    در قالب فایل word و قابل ویرایش